सात भारतीय कम्पनीहरूले एम/एस गिलियड विज्ञान, संयुक्त राज्य अमेरिका सँग स्वैच्छिक इजाजतपत्र सम्झौता अन्तर्गत इंजेक्शन रेमडेसिभिरको उत्पादन गरिरहेका छन्।

आइतबार सम्म ११.०८ लाख सक्रिय नँया केसहरू थपिए पछि भर्खरको बृद्धिलाई ध्यानमा राख्दै भारतले देशको अवस्था सुधार नभएसम्म एन्टि-भाइरल ड्रग रेमडेसिभिर इन्जेक्सन र रेमडेभिर एक्टिभ फार्मास्यूटिकल सामग्री (एपीआई) को निर्यातमा प्रतिबन्ध लगाएको छ।

स्वास्थ्य तथा परिवार कल्याण मन्त्रालयले आइतबार जारी गरेको विज्ञप्तिमा भनेको छ, "भारत सरकारले अवस्था सुधार नभएसम्म इंजेक्शन रेमडेसिभिर र रेमडेसिभिर एक्टिभ फार्मास्यूटिकल इन्जिनियन्ट्स (एपीआई) को निर्यातमा प्रतिबन्ध लगाएको छ।"

"भारतले कोविड १९ का केसहरूमा धेरै बृद्धि देखेको छ। ११ अप्रिलमा, त्यहाँ ११.०८ लाख सक्रिय कोविड का केसहरू थपिए र ती निरन्तर वृद्धि भइरहेका छन्। यसले अचानक कोभिड बिरामीहरूको उपचारमा प्रयोग गरिएको इन्जेक्शन रेमडेसिभिरको मागलाई अचानक बढाएको छ।” प्रतिबन्ध लगाएको मा तर्क दिइएको छ।

आगामी दिनमा यस मागमा थप बृद्धि हुने सम्भावना रहेको विज्ञप्तिमा भनिएको छ।

सात भारतीय कम्पनीहरूले एम/एस गिलियड विज्ञान, संयुक्त राज्य अमेरिका सँग स्वैच्छिक इजाजतपत्र सम्झौता अन्तर्गत इंजेक्शन रेमडेसिभिर उत्पादन गरिरहेका छन्। उनीहरूको स्थापनाा पछि क्षमता प्रतिमहिना ३८.८० लाख एकाई छ, विज्ञप्तिमा भनिएको छ।

एमओएचएफडब्लु ले रेमेडिसिभिरलाई अस्पताल र रोगिहरूको सजिलो पहुंच सुनिश्चित गर्न को लागि ३ चरणको विस्तृत विवरण दिए।

पहिलो चरणमा रेमडेसिभिरका सबै घरेलु उत्पादकहरूलाई उनीहरूको वेवसाइटमा औषधिमा पहुँच पुर्‍याउन उनीहरूको स्टकलिस्टहरू / वितरकहरूको विवरण प्रदर्शन गर्न सल्लाह दिइयो।

दोस्रो चरणमा औषधि निरीक्षक र अन्य अधिकारीहरुलाई स्टक प्रमाणित गर्न र उनीहरुको दुर्व्यवहार जाँच गर्न र होर्डिङ र कालो बजारी रोक्न अन्य प्रभावकारी कार्यहरु गर्न निर्देशन दिइएको छ। राज्य स्वास्थ्य सचिवहरूले यसलाई सम्बन्धित राज्य / केन्द्र शासित प्रदेशहरूको औषधि निरीक्षकहरूसँग मिलेर समीक्षा गर्नेछन्।

तेस्रो चरण मा फार्मास्यूटिकल्स विभाग घरेलु उत्पादकहरुसँग रेमडेसिभिरको उत्पादन बढाउन सम्पर्कमा रहनु।

युनियन सरकारले राज्यहरुलाई सल्लाह पनि दिएको छ कि कोभिड १९ को मौजूदा 'नेशनल क्लिनिकल म्यानेजमेन्ट प्रोटोकल' जुन प्रमाणमा आधारित छ, विशेषज्ञ समितिले धेरै कुराकानी पश्चात विकसित गरेको छ र कोविड- १९ को विरामीको उपचारका लागि मार्गनिर्देशन दस्तावेज हो। एमओएचएफडब्लु विवरणमा थप भनिएको छ।

प्रोटोकोलमा रेमडेसिभिर अनुसन्धान थेरेपीको रूपमा सूचीबद्ध गरिएको छ, अर्थात् जहाँ विस्तृत निर्देशन मा उल्लेख गरिएका विपरीत संकेतहरूको नोट लिनुको साथ सूचित र साझा निर्णय लिनु आवश्यक छ।

सबै राज्यहरू र केन्द्र शासित प्रदेशहरूलाई सल्लाह दिइएको छ कि यी कदमहरू सार्वजनिक र निजी क्षेत्र दुबै अस्पतालमा
सुचित गरिनुपर्दछ, र अनुपालन अनुगमन पनि गरिनु पर्दछ। बयानमा भनिएको छ।